叶绿素吸收的光能

光和机构吸收的光能可能有三个去向：

    1、光化学反应，引起反应中心的电荷分离及后来的电子传递和光合磷酸化，行程用于固定、还原二氧化碳的同化力，氮素还原，光吸收等。

    2、转变成热散失

    3、以荧光的形式发射出来

    由于这三者之间存在此消彼长的相互竞争关系，所以可以通过荧光的变化探测光合作用的变化。事实上，以荧光形式发射出来的光能在数量上是很少见的，还达不到吸收的总光能的3%。在很弱的光下，光和机构吸收的光能大约97%被用于光化学反应，2.5%被转变成热散失，0.5%被变成荧光发射出来。在很强的光下，当全部PSII反应中心关闭时，吸收的光能95％-97%被变成热能。

调制叶绿素荧光的作用原理

    调制光用用于叶绿素荧光测定和猝灭分析是荧光测定的一个革命性的进展，在这样的系统中，用于测定荧光的光源被调制，也就是使用以很高频率不断开关的光源。在这样的系统中，检测器选择性放大，仅仅检测被测调制光激发的荧光，就可以在田间条件下，即在田间很强的太阳光下存在的情况下测定相对的荧光产额。

    调制荧光技把作用光信号与荧光信号区分开，在测定时，给植物料施加一个脉冲调制光束，该脉冲光束使植物叶片产生一个脉冲的荧光信号，当有自然光存在时，检测到由脉冲调制光束诱导出的脉冲荧光信号。脉冲萤光信号的大小可以反映出叶片生理状况，由脉冲调制光束诱导出的脉冲荧光信号作为光系统II光能利用效率大小的探针。

活体叶绿素荧光是光合作用的探针

    活体状态下，叶绿素荧光几乎全部来源于PSII的CHLa，活体叶绿素荧光提供的快速信息仅仅反映了PSII对激发能的利用和耗散情况，光合作用过程的各个步骤密切偶联，因此任何一步的变化都会影响到PS II从而引起荧光变化，也就是说通过叶绿素荧光几乎可以探测所有光合作用过程变化。

叶绿素荧光诱导动力学

    当一片经过充分暗适应的叶片从黑暗中转入光下后，叶片的荧光产额会随时间发生规律性的变化，即kautsky效应，典型荧光诱导动力学曲线上几个特征的点分别被命名为O、I、D、P、S、M、T。

    在照光的先进秒钟内，荧光水平从O上升到P，这一段被称为快相；在接下来的几分钟内，荧光水平从P下降到T，这一段被称为慢相。

    快相与PSII的原初过程有关，慢相则主要与类囊体膜上和间质中的一些反应，过程包括碳代谢之间的相互作用有关。